한국과학기술원(KAIST)는 김준 교수·김지훈 교수·김유미 교수 연구팀과 함께, 암세포에서 핵이 커지는 분자적 이유를 알아냈다고 26일 밝혔다.
조직 검사에서 암세포는 정상보다 큰 핵을 지닌 경우가 흔히 관찰된다. 그동안 이는 암이 악화된다는 신호로 여겨졌지만, 정확한 원인과 영향은 밝혀지지 않았다.
KAIST 연구진은 이번 연구에서 암세포 핵 비대가 악성화의 원인이 아니라 복제 스트레스에 따른 일시적 반응이며, 오히려 전이를 억제할 수 있음을 규명했다.
연구팀은 암세포에 흔한 DNA 복제 스트레스가 핵 속 '액틴' 단백질을 뭉치게(중합) 만들고, 이것이 핵을 크게 만드는 직접 원인임을 확인했다.
이번 결과는 암세포 핵 크기의 변화가 단순히 '암세포가 이득을 보기 위해 진화한 형질'이 아닐 수 있다는 점을 보여준다.
연구팀은 향후 핵 크기 변화가 암 치료 표적이 될 수 있는지, 또는 전이 억제와 관련된 단서가 될 수 있는지 확인하는 연구가 필요하다고 제언했다.
연구팀은 유전자 기능 스크리닝, 전사체 분석, 3차원 유전체 구조 분석(Hi-C)으로 핵 비대가 단순한 크기 변화가 아니라, DNA의 접힘과 유전자 배치 변화와 연결돼 있음을 규명하고, 핵이 커진 암세포가 실제로 이동성과 전이 능력이 떨어진다는 사실을 생쥐이식 모델로 입증했다.
김준 교수는 "DNA 복제 스트레스가 핵 크기 균형을 무너뜨린다는 사실을 확인해, 오래된 병리 관찰의 배경 기전을 설명했다"며 "앞으로 암 진단과 전이 예측에 핵의 구조 변화를 새로운 지표로 활용할 가능성이 열렸다"고 말했다.
이번 연구에는 국제학술지 미국국립과학원회보(PNAS)온라인판에 9일자로 게재됐다.