셀트리온이 미국 공장 인수 및 증설에 1조4천억원을, 국내 생산 증설에는 4조원을 투입하겠다고 밝혔다. 이와 함께 사중 작용 비만 치료제 등 신약개발도 추진할 계획이다.
셀트리온 서정진 회장은 19일 온라인 간담회에서 "미국 생산기지를 확보해 미국 시장에 공급되는 의약품 관세 리스크를 해소하고 글로벌 수요 확대에 대응하겠다"며 "미국 공장 인수 및 운영에 7천억원, 증설에 7천억원 등 총 1조4천억원을 투입할 예정"이라고 밝혔다.
미국 뉴저지주 브랜치버그 소재 일라이릴리 바이오 의약품 생산 시설 인수는 올해 안에 마무리된다. 우선 1차 증설로 3년에 걸쳐 1만1천ℓ 배양기 3기를 추가하고, 이후 미국 내 제품 수요 상황을 고려해 2차로 1만1천ℓ 배양기 3기를 추가해 총 6만6천ℓ 증설을 5년에 걸쳐 진행할 계획이다. 증설이 마무리되면 생산 능력은 13만2천리터로 확대된다.
국내 신규 생산시설 추가 확보에도 속도를 낸다. 송도 캠퍼스 내 건설 중인 액상 완제의약품(DP) 공장에 더해 △신규 원료의약품(DS) 공장(인천 송도) △신규 완제의약품(DP) 공장(충남 예산) △신규 PFS(Pre-Filled Syringes, 사전 충전형 주사기) 생산공장(충북 오창) 등을 건설할 계획이다.
국내 생산시설 증설에만 약 4조원이 투입된다. 국내외 투자 균형을 확보하는 동시에, 국내 투자 확대를 기반으로 지역 균형 발전에도 기여하겠다는 방침이다.
서 회장은 "2030년이 되면 캐파가 부족해 18만ℓ 시설을 늘려야 하는데 CDMO 사업까지 하려면 2배인 36만ℓ 짓는 것을 검토하고 있다"며 "액상 완제 공장 증설 등을 고려할 때 총 4조원 정도 들 것으로 예상한다"고 내다봤다.
바이오시밀러 확대에도 속도를 낼 방침이다. 이미 글로벌 주요 시장에서 허가를 확보한 11개 제품을 포함해 2038년까지 총 41개의 바이오시밀러 출시를 목표로 개발을 진행 중이다.
이 중 2030년까지 7개의 신규 바이오시밀러를 추가 출시해 총 18개의 바이오시밀러 제품을 상업화할 계획이다. 목표 제품은 △키트루다(흑색종) △코센틱스(건선) △오크레부스(다발성경화증) △다잘렉스(다발성골수종) 등 블록버스터 의약품이다
항체-약물접합체(ADC) 및 다중항체 신약의 경우 올해 임상 단계에 돌입하는 4종을 포함한 총 10종 이상의 물질에서 출발해 2027년 총 20종의 파이프라인으로 개발이 확대될 전망이다.
비만치료제 개발에도 나설 계획이다. 현재 개발 중인 비만 치료제는 시중에 판매되고 있는 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1)을 포함한 2~3중 작용제가 주류인데, 이를 넘어 4중 타깃이 동시에 작용하는 모델로 개발될 예정이다. 4중 작용제 방식으로 개발 중인 비만 치료제 'CT-G32'는 근손실 부작용 개선 등 기존 치료제와의 뚜렷한 차별점이 있을 것으로 기대했다.
서 회장은 "위고비 시대는 오래가지 않고 먹는 경구용으로 넘어갈 것"이라며 "기존 비만치료제의 가장 큰 부작용이 근육 감소 현상인데 부작용을 줄이며 경구용으로 가야 한다. 기존 제품 대비 효능이 우수한 물질을 확보했으며 내년에는 전임상을 진행할 계획"이라고 말했다.
셀트리온은 올 4분기를 기점으로 실적을 대폭 늘릴 방침이다.
서 회장은 3분기 대비 큰 폭 성장한 매출과 이익을 달성할 것으로 전망했다. 3분기 대비 최소 30% 이상 신장된 매출액, 30%대 중반의 매출원가율, 40% 내외 수준의 영업이익률 개선 등을 기대했다.
서 회장은 "곧 릴리와 CMO 계약을 완료할텐데 미국 공장에서 릴리 제품을 생산하게 되면 운영상 원가 압박은 없을 것"이라며 "좋은 공장을 좋은 가격으로 인수했다. 4분기부턴 삼성바이오로직스와 영업이익률을 견줄만할 것"이라고 말했다.