동아제약, '템포' 탐폰 생산공장 GMP 적합 판정

태봉 평동공장, 광주식약청 GMP 적합 판정
원자재 입고·제조·검사·포장·출하 전 과정 관리

동아제약은 태봉 평동공장이 최근 광주지방식품의약품안전청으로부터 탐폰 품목군에 대한 의약외품 GMP 적합판정을 받았다고 16일 밝혔다. 동아제약 제공

동아제약의 여성위생용품 브랜드 '템포' 탐폰을 생산하는 제조소가 의약외품 제조 및 품질관리기준(GMP) 적합판정을 받았다.
 
동아제약은 태봉 평동공장이 최근 광주지방식품의약품안전청으로부터 탐폰 품목군에 대한 의약외품 GMP 적합판정을 받았다고 16일 밝혔다.
 
이 공장은 오랜 기간 템포 탐폰을 생산해온 제조소로, 축적된 탐폰 제조 경험과 품질관리 역량을 바탕으로 템포 제품의 생산을 담당하고 있다고 동아제약은 설명했다.
 
의약외품 GMP는 제조시설과 위생관리, 원자재 관리, 제조 및 공정관리, 품질관리 등 제조 전반에 걸쳐 일관된 품질을 확보하기 위한 기준이다.
 
태봉 평동공장은 원자재 입고부터 제조, 검사, 포장, 보관, 출하에 이르는 전 과정에 제조 및 품질관리를 체계적으로 운영하고 있다고 회사는 전했다.
 
이번 GMP 적합판정을 받은 탐폰 품목에는 △템포 레귤러 △템포 슈퍼 △템포 내추럴 레귤러 △템포 내추럴 슈퍼 등이 포함된다.
 
동아제약은 템포 탐폰의 제조 및 품질관리 경쟁력을 지속적으로 강화해 나갈 계획이다.
 
동아제약 관계자는 "앞으로도 품질관리 수준을 지속적으로 고도화해 소비자가 신뢰할 수 있는 제품을 제공하도록 노력하겠다"고 말했다.

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