충북연구원 "충북 AI 제약·바이오 '실증·제조'에 집중해야"

충북연구원 제공

충북이 AI 제약·바이오 산업을 선도하기 위해서는 실증·제조 분야에 집중해야 한다는 제안이 나왔다.
 
충북연구원 허진아 책임연구위원은 'AI 기반 제약바이오산업 글로벌 동향과 충북의 대응방안'을 통해 AI 제약·바이오산업 동향과 충북의 산업 여건을 분석한 정책 방향을 제시했다.
 
허 책임연구위원은 보고서를 통해 미국·EU·중국·일본 등 주요국이 AI 기술개발과 함께 데이터 인프라, 실증·검증, 스마트 바이오제조, 규제과학 등을 함께 강화하고 있다고 분석했다.
 
국내에서도 AI 신약개발, 바이오데이터, 바이오제조, 스마트 GMP 등 AI 활용 범위가 확대되고 있지만 데이터 연계와 실증·검증, 융합인력, 규제 대응체계 등은 보완이 필요하다고 진단했다.
 
이에 따라 허 책임연구위원은 오송 중심의 'R&D-임상-GMP-품질분석' 전주기 인프라를 보유한 충북의 강점을 토대로 현장 적용 가능성이 높은 '제조공정·품질관리(스마트 GMP·공정 최적화·이상 탐지)' 영역을 우선 선점해야 한다고 제안했다.
 
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주요 실행 과제로는 △오송 인프라 연계 실증 체계 구축 △AI 기반 바이오제조 혁신(스마트 GMP 등) 확대 △단계별 AI 제약바이오 실증 생태계 조성 △외부 AI 기업 협력 및 융합인력 양성 등을 제시했다.
 
허 책임연구위원은 "AI 기반 제약·바이오산업은 데이터, 실험 검증, 제조공정, 품질관리, 규제 대응이 함께 연결돼야 성과로 이어질 수 있다"며 "충북은 오송의 기존 바이오산업 기반을 AI 기술과 연계해 실증·검증하고 제조 현장에 적용하는 방향을 정책적으로 검토할 필요가 있다"고 말했다.

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