췌장암 치료제 '라손크'. 연합뉴스 췌장암 환자의 평균 생존 기간을 2배 가까이 늘려주는 췌장암 치료제 '라손크(성분명 다락손라십)'가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다.
미 일간 워싱턴포스트 등은 26일(현지시간) 매일 복용하는 알약 형태의 라손크가 전이성 췌장암 성인 환자 500명을 대상으로 한 임상시험에서 평균 생존 기간을 거의 2배로 늘렸다고 보도했다.
라손크를 복용한 환자의 생존 기간 중간값은 약 13.2개월로, 화학요법을 받은 환자의 생존 기간 6.7개월보다 훨씬 길었다.
미국의 암 치료제 전문 바이오 기업 레볼루션 메디신스가 제조한 이 약은 암 유발 유전자인 KRAS를 통해 생성되는 단백질을 억제해 암세포의 성장을 멈춘다.
이 약의 3상 임상시험 책임 연구원인 브라이언 울핀은 "일반적으로 정맥주사 화학요법보다 부작용이 적은 알약을 복용할 수 있다는 것은 큰 차이며, 이 약이 정맥주사 항암제보다 투여하기 쉽고 몸에 무리가 덜 간다"고 덧붙였다.
올랜도 헬스 암 연구소의 자드 차후드 수석 과학·혁신 책임자도 "췌장암 환자들에게 엄청난 '게임 체인저'가 될 약이다"고 평가했다.
영문기사 보기 (View English Article)