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동아제약, '템포' 탐폰 생산공장 GMP 적합 판정

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태봉 평동공장, 광주식약청 GMP 적합 판정
원자재 입고·제조·검사·포장·출하 전 과정 관리

동아제약은 태봉 평동공장이 최근 광주지방식품의약품안전청으로부터 탐폰 품목군에 대한 의약외품 GMP 적합판정을 받았다고 16일 밝혔다. 동아제약 제공동아제약은 태봉 평동공장이 최근 광주지방식품의약품안전청으로부터 탐폰 품목군에 대한 의약외품 GMP 적합판정을 받았다고 16일 밝혔다. 동아제약 제공
동아제약의 여성위생용품 브랜드 '템포' 탐폰을 생산하는 제조소가 의약외품 제조 및 품질관리기준(GMP) 적합판정을 받았다.
 
동아제약은 태봉 평동공장이 최근 광주지방식품의약품안전청으로부터 탐폰 품목군에 대한 의약외품 GMP 적합판정을 받았다고 16일 밝혔다.
 
이 공장은 오랜 기간 템포 탐폰을 생산해온 제조소로, 축적된 탐폰 제조 경험과 품질관리 역량을 바탕으로 템포 제품의 생산을 담당하고 있다고 동아제약은 설명했다.
 
의약외품 GMP는 제조시설과 위생관리, 원자재 관리, 제조 및 공정관리, 품질관리 등 제조 전반에 걸쳐 일관된 품질을 확보하기 위한 기준이다.
 
태봉 평동공장은 원자재 입고부터 제조, 검사, 포장, 보관, 출하에 이르는 전 과정에 제조 및 품질관리를 체계적으로 운영하고 있다고 회사는 전했다.
 
이번 GMP 적합판정을 받은 탐폰 품목에는 △템포 레귤러 △템포 슈퍼 △템포 내추럴 레귤러 △템포 내추럴 슈퍼 등이 포함된다.
 
동아제약은 템포 탐폰의 제조 및 품질관리 경쟁력을 지속적으로 강화해 나갈 계획이다.
 
동아제약 관계자는 "앞으로도 품질관리 수준을 지속적으로 고도화해 소비자가 신뢰할 수 있는 제품을 제공하도록 노력하겠다"고 말했다.
영문기사 보기 (View English Article)

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